Justo en el dia de hoy 30 de enero de 2015, el hospital Gregorio Marañon de Madrid ha presentado una solución contra los corazones dañados tras los infartos.
Los investigadores, han obtenido las células madres de donantes, para disponer de ellas en el momento idóneo, que es entre los 5 o 10 días tras el infarto, para inyectarlas a través de la red vascular, de manera que colonicen la forma afectada, para que impulsen la creación del nuevo tejido y ayudar a la función vascular.
Esta técnica ya ha sido probada en cerdos y ha dado unos resultados increíblemente buenos, y en personas ya se ha practicado en 7 personas y están dando unos resultado muy aceptables. Puesto que antes representaba el 15% de las muertes y ahora con todos los avances en la medicina solo representa un 5%, pero se vera aun mas reducido con esta nueva técnica.
Y lo mejor de todo es que los pacientes no han presentado rechazo a las células reparadoras transmitidas.
En mi opinión, con lo aprendido en clase y lo que he leído en esta noticia, ese una buenísimanoticia ya que si esta técnica sigue prosperando se podran salvar muchas vidas de una manera relativamente sencilla y de manera barata, ya que esta tecnica no es especialmente cara, como puede ser lo el problemático medicamento de la Hepatitis C.
http://elpais.com/elpais/2015/01/30/ciencia/1422623114_901263.html
viernes, 30 de enero de 2015
Extremadura asumirá las terapias de fertilidad para lesbianas
Hace poco más de dos meses (el 6 de noviembre pasado), entró en vigor la cartera de servicios común del Sistema Nacional de Salud, que, entre otras medidas, sacó a lesbianas y mujeres solas de los tratamientos de reproducción asistida en los centros públicos. Extremadura anunció que, en contra de esta medida, asumirá estos tratamientos en su red sanitaria. Lo garantizará en la futura Ley de Igualdad Social y contra la Discriminación de Lesbianas, Gais, Bisexuales, Transgéneros, Transexuales e Intersexuales, que también abre las puertas a financiar íntegramente el proceso de cambio de sexo.
Extremadura no es la primera autonomía en dar pasos en esta dirección. Cataluña ya lo hizo con una ley similar aprobada en octubre. La norma garantiza “a las mujeres lesbianas la igualdad de acceso a las técnicas de reproducción asistida”. Andalucía también reconoce explícitamente los tratamientos a “mujeres sin pareja” y a “mujeres con pareja femenina”. Canarias o Asturias son otras de las comunidades que mantienen esta prestación en su oferta asistencial.
La reciente modificación de la cartera de servicios restringió las condiciones para acceder a las terapias de fertilidad en los centros públicos. Esta fórmula ambigua permitía que algunas comunidades atendieran a las lesbianas o las mujeres solteras bajo una concepción amplia de los tratamientos de reproducción asistida que no se limitaban a combatir problemas de esterilidad sino que permitían indicaciones de carácter social, como querer tener hijos sin tener relaciones con un hombre. Además, por encima estaba la Ley de Reproducción Asistida de 2006, que reconoce como usuarias de estas técnicas a las mujeres mayores de edad “con independencia de su estado civil y orientación sexual”.
Con esta noticia se destaca el hecho de que algunas zonas de nuestro país luchan por causas tan notables y a mi parecer nobles como es ayudar a las personas que no pueden dar a luz por unas u otras causas, y sin ninguna duda debería difundirse esta idea y organizar una ley que la defienda.
Esta noticia la puedes encontrar en el siguiente enlace, http://politica.elpais.com/politica/2015/01/15/actualidad/1421351170_010481.html
Extremadura no es la primera autonomía en dar pasos en esta dirección. Cataluña ya lo hizo con una ley similar aprobada en octubre. La norma garantiza “a las mujeres lesbianas la igualdad de acceso a las técnicas de reproducción asistida”. Andalucía también reconoce explícitamente los tratamientos a “mujeres sin pareja” y a “mujeres con pareja femenina”. Canarias o Asturias son otras de las comunidades que mantienen esta prestación en su oferta asistencial.
La reciente modificación de la cartera de servicios restringió las condiciones para acceder a las terapias de fertilidad en los centros públicos. Esta fórmula ambigua permitía que algunas comunidades atendieran a las lesbianas o las mujeres solteras bajo una concepción amplia de los tratamientos de reproducción asistida que no se limitaban a combatir problemas de esterilidad sino que permitían indicaciones de carácter social, como querer tener hijos sin tener relaciones con un hombre. Además, por encima estaba la Ley de Reproducción Asistida de 2006, que reconoce como usuarias de estas técnicas a las mujeres mayores de edad “con independencia de su estado civil y orientación sexual”.
Con esta noticia se destaca el hecho de que algunas zonas de nuestro país luchan por causas tan notables y a mi parecer nobles como es ayudar a las personas que no pueden dar a luz por unas u otras causas, y sin ninguna duda debería difundirse esta idea y organizar una ley que la defienda.
Esta noticia la puedes encontrar en el siguiente enlace, http://politica.elpais.com/politica/2015/01/15/actualidad/1421351170_010481.html
La alemana DKMS podrá promocionar la donación de médula en España
La fundación alemana DKMS ha conseguido un permiso de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) para hacer “promoción y difusión de la donación de médula ósea a nivel estatal". Es el primer acuerdo entre ambas organizaciones, enfrentadas desde que en 2011 la alemana organizara en Avilés (Asturias), sin permiso de la ONT ni las autoridades sanitarias locales, una campaña para conseguir un donante de médula para Hugo, un habitante de la localidad. La ONT acusó entonces a la fundación de comerciar con las médulas y de exportar ilegalmente material biológico.
“Hemos estado dos años en silencio, que es lo que nos pidieron. El acuerdo se ha hecho al amparo de una orden del 18 de diciembre de 2013 en la que se consolidaba que la ONT es la responsable de “el otorgamiento o denegación de la autorización de las actividades de promoción y publicidad que se pretendan desarrollar en apoyo de la donación de células y tejidos humanos”. Esta decisión fue una respuesta legal a aquella intromisión de DKMS en un tema que en España llevan las comunidades y, a nivel estatal, la Fundación Carreras, y que tiene un registro de donantes centralizado, el Redmo(Registro Español de Donantes de Médula Ósea).
También fue después del encontronazo con DKMS cuando la ONT puso en marcha el Plan Nacional de Médula, con el objetivo de aumentar el número de donantes de este material biológico, que en España no está al nivel de otras donaciones. A 1 de septiembre del año pasado había 160.000 donantes de médula registrados en España (a los que hay que añadir otros 60.000 de cordón umbilical, que tiene la misma aplicación). De ellos, cada año se llama a poco menos de mil, cuyas células pueden usarse tanto en pacientes del país como extranjeros. En Alemania hay tres millones de donantes registrados. DKMS acaba de alcanzar los cinco millones de inscritos en sus bases de datos.
Con esta noticia quiero destacar el hecho de que otros países se nos hayan adelantado en funciones tan importantes para la sociedad como lo es donar medula ósea, dando lugar a negaciones en nuestro país las cuales no puedo llegar a comprender.
El enlace a esta noticia, http://politica.elpais.com/politica/2015/01/27/actualidad/1422372610_105893.html
“Hemos estado dos años en silencio, que es lo que nos pidieron. El acuerdo se ha hecho al amparo de una orden del 18 de diciembre de 2013 en la que se consolidaba que la ONT es la responsable de “el otorgamiento o denegación de la autorización de las actividades de promoción y publicidad que se pretendan desarrollar en apoyo de la donación de células y tejidos humanos”. Esta decisión fue una respuesta legal a aquella intromisión de DKMS en un tema que en España llevan las comunidades y, a nivel estatal, la Fundación Carreras, y que tiene un registro de donantes centralizado, el Redmo(Registro Español de Donantes de Médula Ósea).
También fue después del encontronazo con DKMS cuando la ONT puso en marcha el Plan Nacional de Médula, con el objetivo de aumentar el número de donantes de este material biológico, que en España no está al nivel de otras donaciones. A 1 de septiembre del año pasado había 160.000 donantes de médula registrados en España (a los que hay que añadir otros 60.000 de cordón umbilical, que tiene la misma aplicación). De ellos, cada año se llama a poco menos de mil, cuyas células pueden usarse tanto en pacientes del país como extranjeros. En Alemania hay tres millones de donantes registrados. DKMS acaba de alcanzar los cinco millones de inscritos en sus bases de datos.
Con esta noticia quiero destacar el hecho de que otros países se nos hayan adelantado en funciones tan importantes para la sociedad como lo es donar medula ósea, dando lugar a negaciones en nuestro país las cuales no puedo llegar a comprender.
El enlace a esta noticia, http://politica.elpais.com/politica/2015/01/27/actualidad/1422372610_105893.html
Los fármacos biológicos son más del 40% de la factura hospitalaria
Los fármacos biológicos han revolucionado el tratamiento del cáncer, la artritis y otras enfermedades. Se trata de moléculas tan complejas (proteínas con cientos o miles de eslabones) que no se pueden sintetizar pieza a pieza en el laboratorio, como se hace con los fármacos tradicionales. Lo que se hace es modificar genéticamente una célula animal o una bacteria para que lo fabriquen igual que hacen con el resto de sus proteínas. Un proceso tan complejo es, lógicamente, muy caro, y estos productos representan ya entre el 40% y el 50% del gasto hospitalario en fármacos (hace 15 años eran prácticamente cero). Teniendo en cuenta que esta partida está alrededor de los 4.500 millones de euros anuales, esto quiere decir que los medicamentos biológicos suponen entre 1.800 y 2.250 millones.
Pero el vencimiento de las patentes de una docena de estos productos, ocho de ellos entre los 10 que más recursos consumen, puede suponer un importante ahorro. Igual que en los medicamentos tradicionales hay genéricos, en los biológicos existen los biosimilares, que son lo más parecido a una copia que, en moléculas tan complejas, se puede conseguir. Está previsto que sus precios sean de un 20% a un 30% más barato.
Con esta noticia quiero destacar el hecho del aumento en los medicamentos en los últimos años, el cual ira disminuyendo poco a poco según se vayan acabando las patentes dando lugar a una economía para los centros de salud mucho mas barata con lo que mejorara la calidad de la sanidad en España.
La noticia entera la puedes encontrar en este enlace, http://politica.elpais.com/politica/2015/01/28/actualidad/1422469374_438958.html
Pero el vencimiento de las patentes de una docena de estos productos, ocho de ellos entre los 10 que más recursos consumen, puede suponer un importante ahorro. Igual que en los medicamentos tradicionales hay genéricos, en los biológicos existen los biosimilares, que son lo más parecido a una copia que, en moléculas tan complejas, se puede conseguir. Está previsto que sus precios sean de un 20% a un 30% más barato.
Con esta noticia quiero destacar el hecho del aumento en los medicamentos en los últimos años, el cual ira disminuyendo poco a poco según se vayan acabando las patentes dando lugar a una economía para los centros de salud mucho mas barata con lo que mejorara la calidad de la sanidad en España.
La noticia entera la puedes encontrar en este enlace, http://politica.elpais.com/politica/2015/01/28/actualidad/1422469374_438958.html
miércoles, 28 de enero de 2015
Regeneran corazones dañados de mono usando células madre humanas.
http://www.muyinteresante.es/salud/articulo/regeneran-corazones-danados-de-monos-usando-celulas-madre-humanas-241399366052
Como dice el título, el uso de las células madre en medicina ha logrado otro triunfo. El año pasado ya se restauraron corazones de ratón, pero ahora el objetivo era ver si se podía hacer lo mismo con un músculo cardíaco más similar en tamaño al humano.
Para esto, se introdujeron infartos de miocardio en los animales, tras los cuáles el músculo queda dañado y no vuelve a crecer, por lo que el corazón bombea menos sangre, lo que lleva a la insuficiencia cardíaca.
Tras esto, los investigadores inyectaron mil millones de células madre embrionarias humanas el los corazones infartados, y en tres meses se produjo una integración plena del músculo cardíaco.
Así, se supone que en unos 4 años este procedimiento será posible en humanos.
Para mí esta es una buena noticia que supone un gran avance en el uso de células madre. Es cierto que se habían hecho cosas parecidas antes (con ratones...), pero el corazón de un mono es muy parecido estructuralmente al humano, así que solo podemos alegrarnos.
Como dice el título, el uso de las células madre en medicina ha logrado otro triunfo. El año pasado ya se restauraron corazones de ratón, pero ahora el objetivo era ver si se podía hacer lo mismo con un músculo cardíaco más similar en tamaño al humano.
Para esto, se introdujeron infartos de miocardio en los animales, tras los cuáles el músculo queda dañado y no vuelve a crecer, por lo que el corazón bombea menos sangre, lo que lleva a la insuficiencia cardíaca.
Tras esto, los investigadores inyectaron mil millones de células madre embrionarias humanas el los corazones infartados, y en tres meses se produjo una integración plena del músculo cardíaco.
Así, se supone que en unos 4 años este procedimiento será posible en humanos.
Para mí esta es una buena noticia que supone un gran avance en el uso de células madre. Es cierto que se habían hecho cosas parecidas antes (con ratones...), pero el corazón de un mono es muy parecido estructuralmente al humano, así que solo podemos alegrarnos.
España estudia curar el SIDA con trasplantes de cordón umbilical.
http://elpais.com/elpais/2014/11/06/ciencia/1415277454_569192.html
La Organización Nacional de trasplantes y la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia están estudiando un tratamiento para curar el VIH en pacientes que necesiten de un transplante (más o menos unas 2 de cada 150.000 personas con VIH serían aptas).
La idea es buscar en los bancos de cordón umbilical aquello que posean una mutación en el receptor CCR5, una proteína que es una de las "cerraduras" de los linfocitos que abre el VIH para infectarlos. De esta forma, el virus no se puede unir al glóbulo blanco y la persona no se infecta.
Esta idea parte de un paciente que además de SIDA tenía un linfoma agresivo. Al final el paciente no pudo superar el cáncer y falleció, pero mientras se mantuvo vivo se pudo observar como el virus se eliminaba.
Personalmente me parece una gran idea que podría tener el potencial para curar a mucha gente... si no fuera por la escasez de cordones con esta mutación. De los 60.000 que hay en reserva en España, se calcula que hay unas 250 unidades potencialmente útiles.
Aún así hay que admitir que es un estudio prometedor que probablemente salvará a mucha gente.
lunes, 19 de enero de 2015
Abrazos trasplantados
Will Lautzenheiser es
el paciente al que se le realizan los trasplantes después de casi provocaran
casi su muerte. Ademas Will tampoco tiene ninguna de las dos piernas. Hoy puede
hasta mover un codo cuando no son sus propios brazos. Tan solo 12 personas en
el mundo han podido tener un doble trasplante de brazos.
En la operación, 35 personas, 13 de ellos cirujanos,
trabajaron durante casi nueve horas de operación “Solo disponemos de cuatro
horas desde que desconectamos los vasos sanguíneos hasta que implantamos el órgano,
por ello tantos cirujanos”. Dice Simon Tablot, profesor de cirugía y director
de trasplantes en el Bringham and Women´s Hospital que fue el jefe de la
operación.
La noticia también destaca el gran interés en recuperarse
que tiene Will. No obstante puede tardar hasta un año o incluso más que los trasplantes
puedan moverse “Antes no tenía nada, así que es increíble” comenta Will.
Una vez más, la ciencia ha demostrado que gracias a ella
podemos salvar muchas vidas y lo importante que es esta. Ojala dentro de un
tiempo este tipo de transportes no sean
algo raro puedan realizarse normalmente.
TRASPLANTE DE PIERNAS
El receptor del doble trasplante de piernas es un paciente joven que perdió ambas extremidades a consecuencia de un traumatismo.Se trata de un hombre que sufre la amputación de ambas piernas, que no tiene otra alternativa al trasplante. "Es un paciente con una amputación muy alta, con posibilidad de prótesis inviable, así que la única opción de que no esté en silla de ruedas toda la vida es el trasplante".
Mas información http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/11/16/noticias/1289901185.html
Aunque con los inconvenientes típicos de cualquier trasplantado, y a pesar de la complejidad de las intervenciones a las que se han sometido, los tres pacientes han transmitido su alegría y conformidad con los resultados, según los especialistas.
"La aceptación ha sido muy rápida, instantánea, gracias a que se ven como un ser humano de nuevo",
Para mi esta noticia es muy satisfactoria e importante a la vez ya que no solo se hacen trasplantes de organos sino de partes del cuerpo tan importantes como las piernas y ademas se ha llevado acabo en España lo que quiere decir que en un futuro podremos estar en cabeza a nivel mundial y a la vez ayudar a las personas que mas lo necesitan.
Mas información http://www.elmundo.es/elmundosalud/2010/11/16/noticias/1289901185.html
EL ESTILO DE VIDA 'NO SALUDABLE' CAUSA 16 MILLONES DE MUERTES AL AÑO
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado que en el mundo mueren al año 38 millones de personas por enfermedades no transmisibles, de los cuales 16 millones se podrían evitar si se adoptan las medidas de prevención de salud adecuadas.
Algunos ejemplos de medidas eficaces frente a estas enfermedades prevenibles serían la prohibición de todas las formas de prohibición de tabaco, sustituir las grasas trans por las poliinsaturadas o restringir e incluso prohibir los anuncios de bebidas alcohólicas.
Además, la OMS ha hecho pública algunas experiencias de distintos países, como es el caso de Brasil, que reduce estas muertes en un 1,8% anual, o el de Turquía, que ha conseguido reducir las tasas de fumadores en un 13%.
También Hungría ha conseguido reducir las ventas de productos con altos contenidos en sal, azúcar y cafeína un 27%, y Argentina ha mermado el contenido de sal en el pan un 25%.
En mi opinión, estas medidas serán buenas si finalmente se llevan a cabo, siempre y cuando se respete la libertad de las personas a hacer con su cuerpo lo que estas crean, y no se las prohíba ni consumir alcohol, ni tabaco ni alimentos poco saludables.
Para más información acerca de la noticia, Pincha aquí. Y como siempre, si no estás de acuerdo con mi opinión, espero tu comentario.
Los médicos advierten de que el precio de medicamentos como el Sovaldi amenaza el Sistema Nacional de Salud.
El elevado coste de los tratamientos de última generación contra la Hepatitis C ha sido uno de los principales puntos del análisis que ha hecho la Organización Médica Colegial (OMC) sobre esta enfermedad. El colectivo de médicos ha considerado “irracional” la diferencia entre el coste de fabricación y el precio "excesivo" de venta de estos medicamentos, y ha criticado que en la UE no haya una negociación conjunta con las farmacéuticas para fijar los precios.
A juicio de Rodríguez Sendín, es totalmente “irracional” que si el coste de fabricación de medicamentos como el Sovaldi “oscila entre 50 y 100 euros, el precio final varíe entre los 69.000 euros de EEUU y los 750 de Egipto”. Estamos, ha dicho, ante un problema ya que los excesivos precios impuestos por la industria farmacéutica “pueden desequilibrar la oferta de otros servicios esenciales” para la ciudadanía.
La OMC advierte en un documento que el "excesivo" precio de los medicamentos innovadores para la Hepatitis C disponibles en el mercado “puede tener consecuencias para los pacientes”, que podrían ver cómo “fracasa” el Sistema Nacional de Salud (SNS).
“Aceptar precios excesivos impuestos por la industria farmacéutica ante la urgencia sanitaria y la presión legítima de las demandas sociales puede comprometer la calidad de otras prestaciones sanitarias, desequilibrar la oferta de otros servicios esenciales, reducir los gastos de inversión en infraestructuras y tecnologías apropiadas y seguir devaluando las rentas salariales de los profesionales sanitarios”, concreta el texto de los médicos.
En mi opinión, me parece muy mal que el coste para el tratamiento contra la Hepatitis C sea tan caro, siendo a su vez tan barato fabricarlo, ya que si tienes Hepatitis C, vas a tener que hacer sacrificios para pagarte ese tratamiento.
http://www.elboletin.com/nacional/110708/medicos-hepatitis-ue-negociacion-omc-sovaldi.html
A juicio de Rodríguez Sendín, es totalmente “irracional” que si el coste de fabricación de medicamentos como el Sovaldi “oscila entre 50 y 100 euros, el precio final varíe entre los 69.000 euros de EEUU y los 750 de Egipto”. Estamos, ha dicho, ante un problema ya que los excesivos precios impuestos por la industria farmacéutica “pueden desequilibrar la oferta de otros servicios esenciales” para la ciudadanía.
La OMC advierte en un documento que el "excesivo" precio de los medicamentos innovadores para la Hepatitis C disponibles en el mercado “puede tener consecuencias para los pacientes”, que podrían ver cómo “fracasa” el Sistema Nacional de Salud (SNS).
“Aceptar precios excesivos impuestos por la industria farmacéutica ante la urgencia sanitaria y la presión legítima de las demandas sociales puede comprometer la calidad de otras prestaciones sanitarias, desequilibrar la oferta de otros servicios esenciales, reducir los gastos de inversión en infraestructuras y tecnologías apropiadas y seguir devaluando las rentas salariales de los profesionales sanitarios”, concreta el texto de los médicos.
En mi opinión, me parece muy mal que el coste para el tratamiento contra la Hepatitis C sea tan caro, siendo a su vez tan barato fabricarlo, ya que si tienes Hepatitis C, vas a tener que hacer sacrificios para pagarte ese tratamiento.
http://www.elboletin.com/nacional/110708/medicos-hepatitis-ue-negociacion-omc-sovaldi.html
domingo, 18 de enero de 2015
INDIA DESAFÍA A LA FARMACÉUTICA DE LA PÍLDORA ESTRELLA CONTRA LA HEPATITIS C
India, considerada la "farmacia de los pobres" debido a su producción en grandes cantidades de medicamentos a bajo precio, rechaza una de las grandes multinacionales farmacéuticas (Gilead Sciences). Esto ha ocurrido ya que la Oficina de Patentes de India considera que la petición de Gilead Sciences para patentar el fármaco superventas contra la Hepatitis C (sofosbuvir) no es innovador porque se parece mucho a algunos ya existentes, lo cuál no generaría ningún beneficio.
Sofosbuvir es "la pastilla de los mil dólares" en EEUU ya que es el dinero que conlleva una sola dosis diaria del fármaco, que se toma entre 12 y 24 semanas y alcanza tasas de curación del 95% según ensayos clínicos.
Esta oficina de patentes señala que "una molécula con pequeños cambios, además de la novedad, debe mostrar una mejora significativa en la eficacia terapéutica", y esto no ocurre con Sofosbuvir ya que no aporta innovación sobre otra molécula de la farmacéutica Idenix.
Yo opino que es comprensible por parte de la oficina de patentes no querer producir este fármaco si es muy parecido a otros ya existentes, pero siendo tan importante como es esta enfermedad, deberían replantearse su aceptación y producción. Sobre todo, por el alto porcentaje de curación que consigue y por el gran dinero que cuesta. Aún así, comprendo la posición de ambas partes.
Regeneran el tejido de la córnea utilizando células madre
Un equipo de científicos de varios centros afiliados a la Universidad de Harvard ha logrado regenerar tejido corneal humano en ratones utilizando células madre humanas adultas. Se trata de uno de los primeros ejemplos de construcción de tejido humano adulto derivado de células madre.
Los investigadores, que realizaron el experimento con roedores, utilizaron una molécula llamada ABCB5, que son muy difíciles de localizar y que ayudan a mantener y regenerar el tejido corneal. Sin embargo, gracias al uso de anticuerpos, pudieron encontrarlas y regenerar anatómicamente córneas humanas completamente funcionales en estos ratones.
Este gran logro supondrá un avance en la restauración de la superficie de la córnea, lo que, a priori, beneficiará a las víctimas de lesiones químicas o quemaduras o cualquier otra enfermedad que dañe el ojo y provoque la pérdida de la visión.
http://www.20minutos.es/noticia/2183896/0/regenerar-cornea/celulas-madre/humanas-adultas/
Extremadura financiara la reproducción asistida y el cambio de sexo
La futura Ley de Igualdad Social y contra la Discriminación de Lesbianas,Homosexuales, Bisexuales, Transgéneros, Transexuales e Intersexuales en Extremadura recogerá entre sus preceptos un protocolo de transexualidad que garantiza la financiación por parte de la sanidad pública todo el proceso de cambio de sexo, así como el derecho de las lesbianas a ser madres utilizando técnicas de reproducción asistida. Consideran la protección social más avanzada de todo el país.
El proyecto de esta Ley ha sido registrado este jueves en el Parlamento regional, y se espera que, tras su tramitación parlamentaria, esté definitivamente aprobada antes de que termine la legislatura el próximo mes de mayo, dando así cumplimiento a una reivindicación "histórica" del colectivo en los últimos 20 años. La consejera de Empleo, Mujer y Políticas Sociales, María de los Ángeles Muñoz, acompañada por los responsables de la Fundación Triángulo, José María Núñez, y de Extremadura Entiende, María Luisa González, ha presentado posteriormente en rueda de prensa los detalles de la nueva Ley. Así, además de recoger las reivindicaciones del colectivo, sus representantes consideran que se convertirá en la norma de protección social más avanzada de todo el país en materia de igualdad y de no discriminación por razón de orientación sexual o de identidad de género. En este sentido, Muñoz ha detallado que la norma contempla, además, medidas de protección contra la violencia intragénero, que incluye las mismas ayudas económicas que ya perciben las víctimas de la violencia de género en parejas heterosexuales, con el fin de propiciar su independencia económica. La Ley también recoge la creación de un Observatorio de lucha contra homofobia y la transfobia, protocolos policiales, formación de los empleados públicos (sanitarios, educadores, funcionarios, etc) e incluso establece un régimen de infracciones y sanciones contra la discriminación que contempla multas económicas por un importe máximo de 45.000.
Desde mi punto de vista opino que deberían de pagar estas operaciones porque son muy costosas para la gente de este ámbito social que no puede permitírselo.
ENLACE:http://www.20minutos.es/noticia/2347976/0/extremadura-ley-financiacion/cambio-de-sexo/reproduccion-asistida-lesbianas/
El tráfico de órganos ilegales
http://ccaa.elpais.com/ccaa/
Numerosas veces en pueblos, sobre todo en el Sudeste asiático, en un 90% de su población solo tiene un riñón por haber vendido el otro a tramas organizadas para que sea trasplantado a personas del 1er mundo.
Esta demostrado que 1 de cada 10 trasplantes realizados se llevan a cabo ilegalmente y siempre aprovechándose de la pobreza de quien lo ofreze.
Siempre ha existido escasez en la donación de órganos en la mayoría de los países ricos por lo que se ha convertido en una forma de ganar dinero en negro para mucha gente.Dado que muchas personas estan dispuestas a gastarse entre 150.000 y 200.000 dólares por un riñón por el que en muchas ocasiones no se llega a pagar ni 2.000 dólares a quien lo vende.
Un tráfico criminal que no se ha podido frenar ni a pesar del endurecimiento de la ley de ese país y todas medidas que se toman resultan impotentes. Es un negocio global que mueve millones de euros.
"Impresiona comprobar que en esta época tan avanzada con la tecnologia y la comunicacion no sea posible acabar con estos crímenes horrendos.
Qué mundo tan triste el nuestro, en donde el comercio, la mercancía y el beneficio, el egoísmo y la búsqueda sin escrúpulos de la propia satisfacción pueden más que cualquier otra fuerza política o moral"Juan Torres López, autor del artículo.
Estoy de acuerdo con el autor de este artículo, y me parece que tiene mucha razón con su opinión personal en los últimos dos párrafos por eso he querido incluirlo en el artículo. En mi opinión se debería poner mas esfuerzo en la lucha contra el tráfico de órganos ilegales y que los hospitales tengan más precauciones a la hora de aceptar órganos para trasplantes y se preocupen de donde vengan.
Estoy de acuerdo con el autor de este artículo, y me parece que tiene mucha razón con su opinión personal en los últimos dos párrafos por eso he querido incluirlo en el artículo. En mi opinión se debería poner mas esfuerzo en la lucha contra el tráfico de órganos ilegales y que los hospitales tengan más precauciones a la hora de aceptar órganos para trasplantes y se preocupen de donde vengan.
El Ibuprofeno es posible que alargue nuestra vida
Recientes estudios demuestran que es muy probable que el Ibuprofeno alargue nuestra vida. El Ibuprofeno, un medicamento tan común podría alargar nuestra vida entre un 10% y un 17%. Este descubrimiento podría ayudar a enfermedades relacionadas con la edad y la vejez como el cáncer, la diabetes y enfermedades cardiovasculares.
El experimento consistía en probar dosis de Ibuprofeno sobre tres organismos muy útiles para los estudios de longevidad: la levadura de la cerveza, un gusano y la mosca de la fruta. Se constato un incremento en la longevidad del 17% y 10% junto con un mejor aspecto.
A pesar de estos resultados, que funcione en estos tres organismos, no significa que tenga el mismo efecto en el ser humano. Estos estudios solo quieren demostrar que se sigue investigando en la longevidad y que cada paso que se da se esta mas cerca de encontrar resultados.
En mi opinión este tipo de estudios son muy importantes. En los últimos años se ha aumentado mucho la esperanza de vida de las personas. Pero lo que me parece mas interesante es el hecho de que esta relacionado con enfermedades como el cáncer, la diabetes o problemas cardiovasculares y que podría suponer un gran avance en la lucha contra estas enfermedades.
http://elpais.com/elpais/2014/12/30/buenavida/1419931750_011877.html
Brasil liberará mosquitos transgénicos contra el dengue
Brasil acaba de autorizar el uso de mosquitos Aedes aegypti genéticamente modificados con el propósito de dar un paso crucial en el combate contra estos insectos, principales transmisores de la enfermedad del dengue, que el año pasado padecieron 1,5 millones de personas en el país y provocó 545 muertes.
La firma británica Oxitec será la encargada de poner en marcha la producción masiva de la variante modificada, después de tres años de experimentos en colaboración con la organización social brasileña Moscamed. La decisión del Gobierno brasileño se apoya en dos ensayos desarrollados en la localidad de Juazeiro, en el interior del Estado de Bahía, donde la puesta en libertad de estos mosquitos transgénicos ha logrado, según los investigadores, una disminución del 81% y del 93% de la población de la especie.
India desafía a la farmacéutica de la píldora estrella contra la hepatitis C
En la noticia que he elegido esta vez, trata un tema de actualidad: La cura de la Hepatitis C. Esto se debe a que la empresa mundial que trabaja con la cura, Sofosvuri, tiene el precio de sus medicamentos a 1000$ la pastilla diaria y el tratamiento dura mínimo 24 días, osea que al final del tratamiento seria como poco 24000$.
Pero cuando esta empresa fue a patentar el medicamento a la India, se encontró con un problema. la casa de patentes india no se lo permitió, debido a que en dicho país ya existe un medicamento muy similar al Sofosvuri, y que las pequeñas variaciones no aumentan el beneficio del paciente.
Pero el problema con el que se encuentra la empresa india esta en que no puede venderlo a nivel mundial, solo puede hacerlo en 90 países de renta baja o media. y esto abre la veda para amoplie el mercado de este medicamento y acabar con el monopolio.
En mi opinión, me parece fatal lo que están haciendo los laboratorios que venden los medicamentos a esos precios¿ porque si otro laboratorio, en este caso el indu, y lo consigue hacer infinitamente mas barato por que no lo hace el otro también?
http://elpais.com/elpais/2015/01/15/ciencia/1421340220_413035.html
Pero cuando esta empresa fue a patentar el medicamento a la India, se encontró con un problema. la casa de patentes india no se lo permitió, debido a que en dicho país ya existe un medicamento muy similar al Sofosvuri, y que las pequeñas variaciones no aumentan el beneficio del paciente.
Pero el problema con el que se encuentra la empresa india esta en que no puede venderlo a nivel mundial, solo puede hacerlo en 90 países de renta baja o media. y esto abre la veda para amoplie el mercado de este medicamento y acabar con el monopolio.
En mi opinión, me parece fatal lo que están haciendo los laboratorios que venden los medicamentos a esos precios¿ porque si otro laboratorio, en este caso el indu, y lo consigue hacer infinitamente mas barato por que no lo hace el otro también?
http://elpais.com/elpais/2015/01/15/ciencia/1421340220_413035.html
Trasplantes de higado
http://www.lasprovincias.es/comunitat/201501/18/trasplantes-higado-vinculados-patologias-20150118000250-v.html
Un estudio realizado por el Hospital la Fe de Valencia ha llegado a la conclusion de que casi la mitad de los trasplantes realizado a pacientes con problemas de higado son causados por la ingesta de alcohol.
Tambien añaden que en España mueren 24.000 personas al año por beber altas cantidades de alcohol y lo que tambien ha podido producir graves enfermedades a dichos pacientes.
Esta informacion podria considerarse fiable ya que el Hospital la Fe es el que mayor numero de intervenciones por problemas hepaticos realiza, por lo que tiene cierta experiencia en estos temas.
Un estudio realizado por el Hospital la Fe de Valencia ha llegado a la conclusion de que casi la mitad de los trasplantes realizado a pacientes con problemas de higado son causados por la ingesta de alcohol.
Tambien añaden que en España mueren 24.000 personas al año por beber altas cantidades de alcohol y lo que tambien ha podido producir graves enfermedades a dichos pacientes.
Esta informacion podria considerarse fiable ya que el Hospital la Fe es el que mayor numero de intervenciones por problemas hepaticos realiza, por lo que tiene cierta experiencia en estos temas.
India desafía a la farmacéutica de la píldora estrella contra la hepatitis C
http://elpais.com/elpais/2015/01/15/ciencia/1421340220_413035.html
India acaba de asestar un golpe a una de las grandes multinacionales farmacéuticas. La Oficina de Patentes de este país ha rechazado la petición de Gilead Sciences para patentar el fármaco superventas contra la hepatitis C, el sofosbuvir (de nombre comercial Sovaldi), ya que no lo considera suficientemente innovador porque se parece demasiado a otros ya existentes.
Sofosbuvir es un medicamento cuya dosis diaria cuesta mil doláres que se toma durante 12 o 24 semanas y que alcanza tasas de curación de hasta el 95%.
Esta organización india lo que quiere es defender por todo el mundo el derecho al acceso a los medicamentos.
La decisión de la oficina de patentes, señala que "una molécula con pequeños cambios, además de la novedad, debe mostrar una mejora significativa en la eficacia terapéutica" con respecto a la ya existente. Y eso, según el fallo, no ocurre con el compuesto de Gilead.
"Acceder al sofosbuvir fuera del bastión del monopolio de Gilead será crucial para ampliar el tratamiento para las personas con hepatitis C a nivel mundial", aseguró el director ejecutivo de la campaña de acceso de Médicos sin Fronteras.
Desde mi punto de vista, lo que ha hecho esta organización india es admirable ya que es injusto que una farmacéutica venda este medicamento a un precio tan alto, sin ser tan innovador como parece aunque consiga curar a la mayoría de los enfermos tratado. Pienso que lo más importante es que los medicamentos deben ser accesibles para todo el mundo.
GABRIEL, EL NIÑO BURBUJA
Gabriel es un niño burbuja, afectado por una enfermedad congénita que anula las defensas de su organismo.
El niño nació el 2 de julio de 2011 en La Serena, una población playera del norte de Chile.Al principio Gabriel era un bebe normal, pero a los cuatro meses y medio empezó a desarollar su enfermedad, la inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma x,que afecta a uno o dos de cada 100.000 bebés. El niño había nacido con una mutación grave en tal solo uno de sus 25.000 genes, el IL2RG, esencial para el desarollo de las defensas del organismo esta enfermedad obligó a sus médicos encerrarlo en una habitación para pacientes con cáncery a el mismo a vivir aislado,sus padres dicen que no vieron sonreir a su hijo hasta los nueve meses que se pudo quitar la mascarilla, el tambien veia siempre a sus padres con mascarilla y sus juguetes tenian que ser de plástico y lavables, nada de peluches.
Terapia:
1- Se extraen células madre de la médula ósea del niño enfermo-
2- Artificialmente se crea el gen que le falta al niño y se introduce en un virus de ratones.
3- Las células se infectan con el virus.
4- Con la infección, las células adquieren el virus.
5- Las células transformadas se reinyectan en el bebé.
6- El sistema inmune se desarrolla y protege al bebé.
Luz verde al primer tratamiento con células madre de la UE
La nueva terapia se llama Holoclar y consiste en un autotrasplante de células madre extraídas de una pequeña zona sana del ojo del propio paciente.De esa biopsia se aíslan células madre limbares y se las pone en un cultivo con nutrientes para que se desarrollen. Una vez generado tejido suficiente, este se trasplanta en la zona afectada del ojo. Se trata de una enfermedad cuyo origen está en la falta de células madre en la córnea, en la parte externa del globo ocular.
Esto es una alternativa a los transplantes convencionales mencionan los expertos.
“Esta recomendación supone un gran paso adelante para aportar nuevos medicamentos innovadores a los pacientes”, ha dicho Enrica Alteri, responsable de la oficina de evaluación de fármacos humanos de la EMA, en un comunicado de prensa. La deficiencia de células madre limbares es una enfermedad rara, que afecta a unas tres personas de cada 100.000, y por eso se la considera una enfermedad huérfana.
A mi me parece que es un gran avance este esperimento ya que a partir de aqui podemos sacar informacion para realizar otros experimentos y con ellos solucionar mas problemas como este tipo de ceguera en este caso que es importante y que ademas como poca gente padece esta enfermedad a producido que el desarrollo del nuevo tratamiento tenga asesoramiento científico gratuito y es es algo muy positivo.
Luz verde al primer tratamiento con células madre de la UE
martes, 13 de enero de 2015
¿Fármacos para personas o dinero para farmacéuticas?
Comenzamos nuevo año, 2015, y con ello un nuevo tema para que lo asimile el organismo: La hepatitis.
Tras múltiples intentos para ''erradicar'' el Ébola en Europa, finalmente conseguido, nos encontramos ante una escandalosa noticia que no trata más de lo mismo de siempre; las farmacéuticas.
Resulta que los enfermos de esta enfermedad que los marca y clasifica llevan quejándose día tras día y poniéndose en manifiesto por la pésima actuación de los responsables que dicen velar por nuestra salud, los encargados de administrarnos las sustancias que hoy en día necesitan o necesitamos para subsistir de alguna forma.
Todos conocemos la respuesta del público ante este acontecimiento. Pero, ¿qué opinan los responsables de todo esto? Básicamente se excusan en el único problema que les preocupa: la financiación. Concretamente, así queda reflejado en una frase que se citará a continuación, puesta en boca del mismo hepatólogo Joan Rodés: ''Los fármacos para luchar contra la hepatitis C son excesivamente caros''.
Es por eso que, desde el mismo día en que esto se anunció, se les ha dado un ultimátum tanto al responsable de dichas palabras como a su equipo, para que así se pongan los pies en la Tierra y se tenga realmente en cuenta lo que de verdad importa hoy en día. Hay tantos temas relacionados con esta misma noticia que poco se puede decir distinto a lo que ya se ha dicho. Acusaciones directas hacia las mismas personalidades, las mismas víctimas... Y es cuando uno se pregunta: ¿cuándo acabará todo esto? ¿Tendrán que verse ellos en la tesitura en la que están los afectados para abrir los ojos y ver lo que llevan en las manos? La respuesta no la tengo yo, desgraciadamente. Sin embargo, esperemos que la den ellos.
A continuación y como es costumbre, se publicará un enlace para ver características y aspectos más concretos sobre lo sucedido. Gracias y hasta pronto: http://www.20minutos.es/noticia/2345951/0/joan-rodes/farmacos-hepatitis/caros/
sábado, 10 de enero de 2015
Ahora dicen que el ibuprofeno alarga la vida
Según ha comprobado un equipo de científicos de
California, el ibuprofeno, el analgésico más socorrido para aliviar dolores de
cabeza, estómago y musculares o de garganta, prolonga la vida un 10%, y un 17%.
Los investigadores probaron el efecto del equivalente
de dosis normales de ibuprofeno sobre la supervivencia de tres tipos de
organismos diferentes: la levadura de la cerveza, un gusano y la mosca de la
fruta. En la levadura, se constató un incremento de la supervivencia del 17% y
del 10% en los otros organismos. Además, su aspecto también era mejor.
California, el ibuprofeno, el analgésico más socorrido para aliviar dolores de
cabeza, estómago y musculares o de garganta, prolonga la vida un 10%, y un 17%.
Los investigadores probaron el efecto del equivalente
de dosis normales de ibuprofeno sobre la supervivencia de tres tipos de
organismos diferentes: la levadura de la cerveza, un gusano y la mosca de la
fruta. En la levadura, se constató un incremento de la supervivencia del 17% y
del 10% en los otros organismos. Además, su aspecto también era mejor.
En mi opinión, una cosa es que el
ibuprofeno alargue la vida en gusanos o moscas y otra muy diferente es que
pueda aplicarse al ser humano, esto puede ser un grave avance.
ibuprofeno alargue la vida en gusanos o moscas y otra muy diferente es que
pueda aplicarse al ser humano, esto puede ser un grave avance.
Más información, http://elpais.com/elpais/2014/12/30/buenavida/1419931750_011877.html
viernes, 9 de enero de 2015
Premian al IDIS por un ensayo clínico con células madre para tratar el ictus
La RAGC ha conseguido el Premio de Investigación 2014 por un trabajo científico que demuestra que las estrategias reparadoras basadas en terapia celular son una vía eficaz para la recuperación de las personas afectadas por un ictus. El equipo galardonado está formado por miembros del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS).
Las enfermedades cerebrovasculares son la primera causa de muerte en Galicia y en España. Cada año se registran en Galicia más de 5.000 casos de ictus, con una incidencia que va creciendo debido al aumento de la esperanza de vida. El 80% de los ictus son los denominados isquémicos, conocidos como infartos cerebrales. "Muchas enfermedades neurológicas aumentarán su prevalencia en los próximos años y, sin duda, dos de ellas serán responsables de un grave problema de salud, de magnitudes pandémicas y con enormes repercusiones socioeconómicas: el ictus y la demencia", asegura José Castillo, coordinador del equipo galardonado y director científico del IDIS.
En mi oponión el ensayo clínico con células madre que han hallado ha sido un grandísimo paso para poder ayudar a todas las personas que están afectadas por un ictus que son bastantes y me alegra que esto se haya descubierto en España.
http://www.elcorreogallego.es/santiago/ecg/premian-idis-un-ensayo-clinico-celulas-madre-tratar-ictus/idEdicion-2015-01-08/idNoticia-909528/
Las enfermedades cerebrovasculares son la primera causa de muerte en Galicia y en España. Cada año se registran en Galicia más de 5.000 casos de ictus, con una incidencia que va creciendo debido al aumento de la esperanza de vida. El 80% de los ictus son los denominados isquémicos, conocidos como infartos cerebrales. "Muchas enfermedades neurológicas aumentarán su prevalencia en los próximos años y, sin duda, dos de ellas serán responsables de un grave problema de salud, de magnitudes pandémicas y con enormes repercusiones socioeconómicas: el ictus y la demencia", asegura José Castillo, coordinador del equipo galardonado y director científico del IDIS.
En mi oponión el ensayo clínico con células madre que han hallado ha sido un grandísimo paso para poder ayudar a todas las personas que están afectadas por un ictus que son bastantes y me alegra que esto se haya descubierto en España.
http://www.elcorreogallego.es/santiago/ecg/premian-idis-un-ensayo-clinico-celulas-madre-tratar-ictus/idEdicion-2015-01-08/idNoticia-909528/
Y ahora dicen que el ibuprofeno alarga la vida…
El ibuprofeno, el analgésico más socorrido para aliviar dolores de cabeza, articulares y musculares o de garganta, prolonga la vida entre un 10% y un 17%, según estudios.
El hallazgo es importante porque un fármaco tan común como es el ibuprofeno puede tener un impacto positivo en la longevidad y, en consecuencia, sobre las enfermedades asociadas.
Los investigadores probaron el efecto del equivalente de dosis normales de ibuprofeno sobre la supervivencia de tres tipos de organismos diferentes pero “una cosa es que el ibuprofeno alargue la vida en gusanos o moscas y otra muy diferente es que pueda aplicarse al ser humano”, advierte Juan Gibert.
Los autores afirman que la decisión de analizar el efecto del ibuprofeno sobre la longevidad se debe a que es un fármaco relativamente seguro (más que otros antiinflamatorios no esteroideos de su misma familia), se asocia con un menor riesgo de patologías asociadas a la edad y se encuentra en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
En mi opinión esto podría ser un gran avance, no solo para alargar la vida sino por el impacto positivo que tiene en muchas enfermedades.
http://elpais.com/elpais/2014/12/30/buenavida/1419931750_011877.html
El hallazgo es importante porque un fármaco tan común como es el ibuprofeno puede tener un impacto positivo en la longevidad y, en consecuencia, sobre las enfermedades asociadas.
Los investigadores probaron el efecto del equivalente de dosis normales de ibuprofeno sobre la supervivencia de tres tipos de organismos diferentes pero “una cosa es que el ibuprofeno alargue la vida en gusanos o moscas y otra muy diferente es que pueda aplicarse al ser humano”, advierte Juan Gibert.
Los autores afirman que la decisión de analizar el efecto del ibuprofeno sobre la longevidad se debe a que es un fármaco relativamente seguro (más que otros antiinflamatorios no esteroideos de su misma familia), se asocia con un menor riesgo de patologías asociadas a la edad y se encuentra en la lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
En mi opinión esto podría ser un gran avance, no solo para alargar la vida sino por el impacto positivo que tiene en muchas enfermedades.
http://elpais.com/elpais/2014/12/30/buenavida/1419931750_011877.html
jueves, 8 de enero de 2015
Abrazos trasplantados
Will Lautzenheirser, que perdió las cuatro extremidades por una infección, ha sido el elegido tras un largo proceso de búsqueda de candidatos para el trasplante de sus extremidades superiores. Este proceso es un proceso complicado ya que el donante tiene que ser compatible inmunológicamente y además cumplir toda una serie de requisitos referentes a tamaño de las extremidades, estado de los vasos sanguíneos, historial médico...
Una vez encontrado el perfecto donante y el perfecto trasplantado, el tiempo es un factor crítico. Se disponen de cuatro horas desde que se desconectan los vasos sanguíneos del cuerpo del donante hasta que los implantan en el receptor, y para ello se cuenta con un número alto de cirujanos. El equipo médico insistió en que la recuperación será larga y compleja, pero aun así esperan que el paciente sea capaz de doblar sus codos y usar los brazos trasplantados. Sin embargo, no esperan que llegue a alcanzar habilidades muy precisas en las manos y muñecas, aunque el nivel de sensibilidad y la funcionalidad motora que llegue a desarrollar es algo difícil de predecir.
En mi opinión, es una alegría que se progrese en la medicina en general, pero hablando de este tema en concreto, Lautzenheirser ha recuperado mínimamente sus extremidades superiores y aunque es evidente que no volverá a ser como antes, se conforma y da verdadero valor a lo que tiene.
http://elpais.com/elpais/2014/12/06/ciencia/1417888316_503276.html
Una vez encontrado el perfecto donante y el perfecto trasplantado, el tiempo es un factor crítico. Se disponen de cuatro horas desde que se desconectan los vasos sanguíneos del cuerpo del donante hasta que los implantan en el receptor, y para ello se cuenta con un número alto de cirujanos. El equipo médico insistió en que la recuperación será larga y compleja, pero aun así esperan que el paciente sea capaz de doblar sus codos y usar los brazos trasplantados. Sin embargo, no esperan que llegue a alcanzar habilidades muy precisas en las manos y muñecas, aunque el nivel de sensibilidad y la funcionalidad motora que llegue a desarrollar es algo difícil de predecir.
En mi opinión, es una alegría que se progrese en la medicina en general, pero hablando de este tema en concreto, Lautzenheirser ha recuperado mínimamente sus extremidades superiores y aunque es evidente que no volverá a ser como antes, se conforma y da verdadero valor a lo que tiene.
http://elpais.com/elpais/2014/12/06/ciencia/1417888316_503276.html
martes, 6 de enero de 2015
CHINA DEJARA DE EXTRAER ORGANOS DE PRESOS EJECUTADOS.
A partir de que comience el nuevo año y en adelante China dejara de utilizar órganos extraídos de presos ejecutados, desde esta fecha, los órganos solo podrán proceder de donaciones voluntarias de ciudadanos.
A pesar de las criticas que recibe esta practica, el uso de órganos de presos esta muy extendido en China por la falta de donantes voluntarios, la proporción de donantes es de 0'6 por millón de habitantes habiendo 1.340 millones.Esta falta de entusiasmo puede deberse a la desconfianza y a la creencia en la reencarnación, muchos piden que se les entierre con todos sus órganos ya que creen que les hará falta en la siguiente vida.
No es la primera vez que se intenta poner fin a esto, sin embargo, aun no se ha conseguido.
Respecto a mi opinión personal opino que no esta mal esta practica, es verdad que es mas correcto obtenerlos de pacientes voluntarios pero si una persona ya ha muerto, no va a necesitar esos órganos con lo cual los podrá aprovechar una persona que los necesitara, no lo veo del todo mal, eso si, pidiendo antes una autorización a la familia.
Noticia completa.
A pesar de las criticas que recibe esta practica, el uso de órganos de presos esta muy extendido en China por la falta de donantes voluntarios, la proporción de donantes es de 0'6 por millón de habitantes habiendo 1.340 millones.Esta falta de entusiasmo puede deberse a la desconfianza y a la creencia en la reencarnación, muchos piden que se les entierre con todos sus órganos ya que creen que les hará falta en la siguiente vida.
No es la primera vez que se intenta poner fin a esto, sin embargo, aun no se ha conseguido.
Respecto a mi opinión personal opino que no esta mal esta practica, es verdad que es mas correcto obtenerlos de pacientes voluntarios pero si una persona ya ha muerto, no va a necesitar esos órganos con lo cual los podrá aprovechar una persona que los necesitara, no lo veo del todo mal, eso si, pidiendo antes una autorización a la familia.
Noticia completa.
viernes, 2 de enero de 2015
Nace el primer niño tras un trasplante de útero
http://elpais.com/elpais/2014/10/04/ciencia/1412406310_537420.htm
Una mujer sueca de 36 años de edad se ha convertido en la primera del mundo en dar a luz tras un trasplante de útero, según una información que ha adelantado una revista médica.
La mujer, que no ha sido identificada, sufre un trastorno genético por el que nació sin útero. Fue una de las nueve mujeres suecas que recibieron un trasplante de este órgano tras una donación en 2013. El útero trasplantado, en el caso de esta nueva madre, fue el de una amiga de la familia de 61 años de edad, que había llegado a la menopausia siete años antes.
Una mujer sueca de 36 años de edad se ha convertido en la primera del mundo en dar a luz tras un trasplante de útero, según una información que ha adelantado una revista médica.
La mujer, que no ha sido identificada, sufre un trastorno genético por el que nació sin útero. Fue una de las nueve mujeres suecas que recibieron un trasplante de este órgano tras una donación en 2013. El útero trasplantado, en el caso de esta nueva madre, fue el de una amiga de la familia de 61 años de edad, que había llegado a la menopausia siete años antes.
Hacia la curación del sida con trasplante de cordón umbilical.
Estos científicos trabajan en determinar cuántos de los cordones umbilicales almacenados en España tienen la mutación que buscan. Una vez identificados se reservarán para ver si, como sospechan los investigadores, se puede curar el sida con ellos. Aun así, por lo peligroso del procedimiento de estos trasplantes –con una tasa de mortalidad de entre el 15 y el 25% en dos años–, solo se practicarán en pacientes que tengan sida y una neoplasia en sangre.
En mi opinión espero que lo consigan ya que muchas personas saldrían beneficiadas por los avances con células madre.
EL PELIGRO DE ABUSAR DEL OMEPRAZOL
ENLACE AQUÍ
En esta noticia se habla de los problemas del uso excesivo e incontrolado de esta famosa pastilla para el reflujo gástrico, se asegura que un uso continuo durante 2 años o mas de este medicamento puedo aumentar en un 65% que en un futuro tengas una deficiencia de la vitamina B12 y esto puede probocar un daño neurologico y cansancios y debilidades, asi que se ruega que no se tome esta ni ningun otro tipo de medicamento sin antes hablarlo con su medico, ya que las consecuencias pueden ser muy malas.
Personalmente opino que se deberia concienciar mas a la gente sobre este uso desmedido de medicamentos porque les puede probocar daños muy grabes.
En esta noticia se habla de los problemas del uso excesivo e incontrolado de esta famosa pastilla para el reflujo gástrico, se asegura que un uso continuo durante 2 años o mas de este medicamento puedo aumentar en un 65% que en un futuro tengas una deficiencia de la vitamina B12 y esto puede probocar un daño neurologico y cansancios y debilidades, asi que se ruega que no se tome esta ni ningun otro tipo de medicamento sin antes hablarlo con su medico, ya que las consecuencias pueden ser muy malas.
Personalmente opino que se deberia concienciar mas a la gente sobre este uso desmedido de medicamentos porque les puede probocar daños muy grabes.
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